FACULTAD DE FARMACIA
LIBRE CONFIGURACIÓN ESPECÍFICA


Aplicaiones TF en el tratamiento del cáncer y dolor.   CURSO 2009-2010

 
Programa teórico:

TEMA 1: CÁNCER

1.1  INTRODUCCIÓN

1.2  QUIMIOTERAPIA

1.2.1  TOXICIDAD INMEDIATA

1.2.2  TOXICIDAD AGUDA

1.2.3  TOXICIDAD CRÓNICA

1.3  HORMONOTERAPIA

1.4  RECOMENDACIONES

TEMA 2: MANEJO DE CITOSTÁTICOS

2.1. PREPARACIÓN

2.2 TÉCNICA DE PREPARACIÓN

2.3 ADMINISTRACIÓN

2.4  TRATAMIENTO DE RESIDUOS

TEMA 3: CÁNCER DE MAMA

3.1. INTRODUCCIÓN

3.2. FACTORES DE RIESGO

3.3. ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS

3.3.1. E.T. CIRUGÍA

3.3.2. E.T. RADIOTERAPIA

3.3.3. E.T. TRATAMIENTO ADYUVANTE SISTÉMICO

3.4. ACUERDOS EN ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS

3.5. TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTÁSICA

3.6. TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA INFLAMATORIO

3.6.1. QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE

3.6.2. QUIMIOTERAPIA INTENSIVA

TEMA 4: LEUCEMIA

4.1. INTRODUCCIÓN

4.2. CLASIFICACIÓN

4.2.1. LEUCEMIA LINFOCÍTICA Ó MIELÓGENA

4.2.2 LEUCEMIA CRÓNICA Ó AGUDA

4.3. CARACTERÍSTICAS

SINTOMAS DE LA LEUCEMIA

4.4. CAUSAS

4.5. EMBARAZO

4.6. TRATAMIENTOS

4.7. CLASIFICACIÓN DE FÁRMACOS ANTILEUCÉMICOS

4.8. BIBLIOGRAFÍA

TEMA 5: LINFOMA DE HODKING

5.1. INTRODUCCIÓN

5.2. TIPOS

5.2.1. PREDOMINIO LINFOCÍTICO

5.2.2. ESCLEROSIS NODULAR

5.2.3. CELULARIDAD MIXTA

5.3. SINTOMATOLOGÍA

5.4. DIAGNÓSTICO

5.5. TRATAMIENTO

5.5.1. TRATAMIENTO EN EL ESTADIO PRECOZ

5.5.2. TRATAMIENTO EN EL ESTADIO AVANZADO

 

TEMA 6: MONOGRAFÍA DE FÁRMACOS

6.1. CANCER DE MAMA

6.1.1. TERAPIA HORMONAL: TAMOXIFENO

6.1.1.1. MECANISMO DE ACCIÓN. ESTRUCTURA QUÍMICA

6.1.1.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

6.1.1.3. INTERACCIONES

6.1.1.4. REACCIONES ADVERSAS

6.1.1.5. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

6.1.1.6. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN

6.2. LEUCEMIA

6.2.1. CITARABINA

6.2.1.1. COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA QUÍMICA

6.2.1.2. INDICACIONES

6.2.1.3. EFECTOS SECUNDARIOS

6.2.1.4. FORMAS DE ADMINISTRACION

6.2.2. INTERFERÓN ?-nl

6.2.2.1. COMPOSICIÓN QUÍMICA

6.2.2.2. FÓRMULA QUÍMICA

6.2.2.3. FARMACOLOGÍA CLÍNICA GENERAL

6.2.2.4. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

6.2.2.5. PRECAUCIONES Y REACCIONES ADVERSAS

6.2.2.6. INTERACCIONES

6.2.2.7. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN. INYECTABLES

6.2.3. INTRÓN A.

6.2.3.1. FÓRMULA QUÍMICA

6.2.3.2. INTERACCIONES

6.2.3.3. EFECTOS SECUNDARIOS

6.2.3.4. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN

6.2.3.5. PRECAUCIONES

6.2.4. METOTREXATO

6.2.4.1. ESTRUCTURA QUÍMICA

6.2.4.2. EFECTOS ADVERSOS

6.2.4.3. PRECAUCIONES

6.2.4.4. INTERACCIONES

6.2.4.5. FORMAS DE ADMINISTRACION

6.3. LINFOMA DE HODKING

6.3.1. VINCRISTINA Y VIMBLASTINA

6.3.1.1. MECANISMO DE ACCIÓN

6.3.1.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

6.3.1.3. REACCIONES ADVERSAS

6.3.1.4. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

6.3.1.5. FORMAS FARMACÉUTICAS

6.3.2. ADRIAMICINA O DOXORUBICINA

6.3.2.1. MECANISMO DE ACCIÓN

6.3.2.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

6.3.2.3. REACCIONES ADVERSAS

6.3.2.4. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

6.3.2.5. FORMAS FARMACEÚTICAS

TEMA 8: TRATAMIENTO DEL DOLOR. FÁRMACOS EMPLEADOS.

8.1. INTRODUCCIÓN

8.2. DOLOR

8.2.1. DEFINICIÓN

8.2.2. CLASIFICACIÓN DEL DOLOR

8.3. TRATAMIENTO DEL DOLOR. ACTUACIÓN CON EL PACIENTE

8.4. ANALGÉSICOS MORFÍNICOS

8.4.1. TIPOS

8.4.1.1 AGONISTAS PUROS

8.4.1.2. AGONISTAS PARCIALES Y AGONISTAS- ANTAGONISTAS

8.4.2. EFECTOS COMUNES

8.4.2.1 EFECTOS SOBRE EL SNC

8.4.2.2. EFECTOS PERIFÉRICOS

8.5. NUEVAS ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS

8.5.1. TRAMADOL / PARACETAMOL

TEMA 9: APLICACIÓN DE LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS EN LA ADMINISTRACIÓN DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS.

9.1. FÓRMULAS ORALES

9.1.1. DOSIS INICIALES DE MORFINA SEGÚN LA VÍA DE ADMINSITRACIÓN

9.1.2. NARCÓTICOS POTENTES. DOSIS EQUIANALGÉSICAS

9.2. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL

9.3. OTRAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

TEMA 10: SISTEMAS TERAPÉUTICOS TRANSDÉRMICOS. VENTAJAS E INCONVENIENTES

10.1. INTRODUCCIÓN. TRANSCENDENCIA DE LA TÉCNICA

10.2. PAPEL DE LA PIEL EN ESTE TIPO DE ADMINISTRACIÓN

10.3. INNOVACIÓN TECNOLÓGICA

10.4. TIPOS DE PARCHES TRANSDÉRMICOS

10.4.1. SISTEMA RESERVORIO

10.4.1.1 SISTEMA CONTROLADO MEDIANTE PERMEACION CON MEMEBRANA

10.4.2. SISTEMAS MATRICIALES

10.4.2.1 SISTEMAS DE DISPERSIÓN MEDIANTE POLÍMEROS ADHESIVOS

10.4.2.2 SISTEMAS DE DIFUSIÓN CONTROLADA VÍA MATRIZ

10.4.3. SISTEMAS DE DIFUSIÓN CONTROLADA MEDIANTE MICRORESERVORIO

10.4.4. PARCHES HIDROGEL

10.5. APLICACIONES DE LOS SITEMAS SST EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

10.5.1. PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO